Conduite d’essais cliniques réalisés avec des médicaments à usage humain contenant des organismes génétiquement modifiés ou consistant en de tels organismes et destinés à traiter ou prévenir la maladie à coronavirus, et fourniture de ces médicaments (C9-0185/2020)

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Conduite d’essais cliniques réalisés avec des médicaments à usage humain contenant des organismes génétiquement modifiés ou consistant en de tels organismes et destinés à traiter ou prévenir la maladie à coronavirus, et fourniture de ces médicaments (C9-0185/2020)

Dans le cadre de sa nouvelle stratégie vaccinale, la Commission a proposé d’assouplir temporairement les règles sur les organismes génétiquement modifiés afin d’accélérer la recherche d’un vaccin contre la Covid-19. Les vaccins sont en effet constitués de morceaux de virus ou de virus atténués : en fonction des vaccins ces derniers tombent donc sous la législation européenne sur les OGM, ce qui implique qu’ils soient soumis à une évaluation des risques environnementaux avant tout essai clinique. La Commission propose d’exonérer les traitements contre tous les coronavirus de ces obligations d’évaluation pour toute la durée de la pandémie. Je ne souhaite en rien faire obstacle à la recherche scientifique néanmoins je suis quelque peu préoccupé du champ très large dans l’objet (tous les coronavirus) et dans le temps (jusqu’à la fin de la pandémie mais sans préciser qui est compétent pour la déclarer entre l’OMS et la Commission), et ne souhaite pas créer une brèche potentiellement dangereuse dans la législation sur les OGM à l’heure où les lobbys cherchent à promouvoir ce qu’ils appellent les nouveaux OGM. En application du principe de précaution, je préfère m’abstenir sur ce texte et ainsi ne pas faire obstacle à la recherche médicale.